藥品GMP廠房檢測
發(fā)布時(shí)間:2019-06-10 來源:優(yōu)譜檢測 瀏覽次數(shù): 分享到: |
無菌制劑A級(jí)區(qū)
●風(fēng)速 ●懸浮粒子數(shù)(靜態(tài)、動(dòng)態(tài)) ●浮游菌(動(dòng)態(tài)) ●沉降菌(動(dòng)態(tài)) ●表面微生物(動(dòng)態(tài)) ●氣流流型 ●照度 ●溫度 ●相對(duì)濕度 ●噪聲 ●高效過濾器(PAO)檢漏 ●靜電
無菌制劑BCD級(jí)區(qū)
●風(fēng)量(換氣次數(shù)) ●懸浮粒子數(shù)(靜態(tài)、動(dòng)態(tài)) ● 浮游菌(動(dòng)態(tài)) ●沉降菌(動(dòng)態(tài)) ●表面微生物(動(dòng)態(tài)) ●自凈時(shí)間 ●照度 ●溫度 ●相對(duì)濕度 ●噪聲 ●靜壓差 ●高效過濾器(PAO)檢漏 ●臭氧濃度 ●氣流方向 ●密閉性檢測 ●靜電
非無菌制劑ACD級(jí)區(qū)
●風(fēng)速/風(fēng)量(換氣次數(shù)) ●懸浮粒子數(shù) ●浮游菌 ●沉降菌 ●自凈時(shí)間 ●照度 ●溫度 ●相對(duì)濕度 ●噪聲 ●靜壓差 ●高效過濾器(PAO)檢漏 ●臭氧濃度 ●密閉性檢測 ●靜電
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